简述醋硝香豆素片的药理药动学
１、醋硝香豆素片的药理毒理：
醋硝香豆素片系双香豆素的合成代用品，化学结构与维生素K相似，与维生素K发生竞争性拮抗，妨碍后者的利用，使肝脏中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快，但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用。
２、醋硝香豆素片的药代动力学：
醋硝香豆素片口服吸收迅速而完全，服后36～48h达抗凝高峰。t1/2 约为8～11h，其还原形代谢产物也有抗凝作用，抗凝作用可持续2～4天。经肝脏代谢，代谢物主要由尿中排泄，本品血浆蛋白结合率高，可通过胎盘，但较少进入乳汁。
