Illumina因美纳（中国）科学器材有限公司

支持室温条件下的试剂存储和运输

NextSeq 1000/2000测序仪系统汇集75项创新技术于一身的强大仪器。科学发展日新月异，您的需求也将不断变化。您可以现在就了解并开展单细胞、全外显子组和RNA等应用，为未来做准备。研究变的极其简单。助您加快决策制...

Illumina因美纳 NovaSeq 6000测序仪探索NovaSeq系列测序系统发现技术由内而外的飞跃。NovaSeq系列为了实现您的科学愿景重新打造，具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程，提高了实验室效率，也缩短了手...

illumina因美纳MiSeq系统的聚焦性能通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可实现多达15 Gb的产出（25 M测序read和2 × 300 bp读长）。广泛的...

MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统，采用被广泛证明的边合成边测序技 术，保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床...

提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用，从使用靶向panel进行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用。...

NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 550系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵...

您的实验室新伙伴iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁，使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费。经济适用的台式测序仪illumina因美纳iSeq 100系统拥有互补...

illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪illumina因美纳MiniSeq测序系统是迄今为止zei触手可及的测序系统，并采用Illumina 成熟、经典的测序技术。 不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。...

illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组，在约 8 分钟内处理一个 100 倍...

两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技术，每年可以测序超过20000个人类标准全基因组，测序通量是上一代测序仪的2.5倍。

主机自带高效的DRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）的生物信息处理系统使其可以在本地或者云端进行样本数据管理和检测，并且对生成数据在2小时以内就可完成精确的二级分析。该产品的使用也非常方便。该系...

2016/1/11日召开的第34届JP摩根医疗年会上，Illumina发布了最新型的测序系统——MiniSeq.而且元码基因宣布2016年购买30台MiniSeqMiniSeq 测序系统是一款功能强大、易于使用、占用空间小的台式测序仪，提供了 Illumina...

在测序技术突飞猛进的今天，基因组数据平均每七个月的产出量是之前的两倍，导致计算设备的硬件处理能力越来越无法满足基因组数据分析的需求。如何快速的对基因组数据进行分析，并得到准确的结果是当今生命科学领域重...

illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组，在约 8 分钟内处理一个 100 倍...

加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出全新TruSight? 软件套装，该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。TruSight软件提供了现成的基础架构，可以全面实现多种罕见遗传...

TruSight软件套装由梅奥医院和其他专家共同开发，可以显著提高研究人员识别致病变异的能力。TruSight软件套装能与Illumina高度准确的NovaSeq 6000测序仪和Illumina DNA PCR-Free Prep配合使用，该软件套装整合了DRAG...

Illumina的TruSight?软件套装简化了新一代测序（NGS）的生物信息学流程，能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对患者的数十亿个碱基对进行快速注释...

在Illumina，我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质...

Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT平台能够对新一代测序 (NGS)数据进行超快速的二级分析。DRAGEN平 台 使 用 高 度 可 重 构 的 现 场 可 编 程 门 阵 列 技 术 (FPGA)，通过加速硬件来...

两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技术，每年可以测序超过20000个人类标准全基因组，测序通量是上一代测序仪的2.5倍。

两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技术，每年可以测序超过20000个人类标准全基因组，测序通量是上一代测序仪的2.5倍。

两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技术，每年可以测序超过20000个人类标准全基因组，测序通量是上一代测序仪的2.5倍。

两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技术，每年可以测序超过20000个人类标准全基因组，测序通量是上一代测序仪的2.5倍。